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邵焕杰

发布日期:2018-09-05 作者: 来源: 点击:

姓名:邵焕杰

职称/职务:教授

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电子信箱:hshao@snnu.edu.cn

研究方向:线粒体异常与肿瘤发生

办公地点:格物楼2101室

一、个人简介

邵焕杰,教授,博导。武汉大学本科、硕士、博士。2006年博士毕业后赴美,先后在思达沃斯医学研究所(Stowers Institute for Medical Research)、罗斯维尔帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)和弗吉尼亚联邦大学(Virginia Commonwealth University)针对肿瘤发生发展机制及药物抗肿瘤等开展研究;2015年至今,入职陕西师范大学生命科学学院,承担本科生《细胞生物学》、《肿瘤的细胞及分子生物学》和研究生《细胞及分子生物学前沿》等课程教学;科研上,围绕线粒体结构和功能,对卵巢癌、肺癌等的发生发展机制及诊疗进行基础研究;发表SCI研究论文30余篇,出版学术著作2部,授权发明专利2项;相关研究得到国家自然科学基金、陕西省自然科学基金、中央高校基金及企业横向项目等资助;是陕西省基因组与健康学会理事,教育部学位与研究生教育评估评审专家,陕西省、江西省、云南省、北京市等科技厅科技项目评审专家,Biochemical Pharmacology和Translational Oncology期刊编委。

二、主要研究领域及兴趣

线粒体是细胞代谢中枢,也是肿瘤细胞重编程的核心。线粒体除了氧化磷酸化为细胞供能外,还支撑TCA循环、脂肪酸氧化及氨基酸/核苷酸合成,并调控ROS和代谢信号;在癌症发生发展中,线粒体参与凋亡逃逸、ROS/代谢物诱导的基因组不稳定和信号激活,促进增殖、侵袭、转移、血管生成及耐药;在肿瘤干细胞中,线粒体通过维持氧化磷酸化/糖酵解平衡、ROS稳态、线粒体动态和代谢可塑性,支持自我更新、耐药和干性维持。 因此,线粒体是连接肿瘤代谢、肿瘤干细胞干性和癌症进展的关键细胞器。本课题组对线粒体结构及功能异常与肿瘤发生发展间的关系进行研究,从中寻找肿瘤诊断及治疗的靶标,并探索肿瘤治疗策略。

三、承担的科研项目

1. 主持国家自然科学基金面上项目,IDI1a通过粒状线粒体-组蛋白丙酰化修饰轴维持卵巢癌干细胞高可塑性的机制研究,2027/01-2030/12,批号32670979;

2. 主持国家自然科学基金面上项目,CPT1A调控线粒体动力学在卵巢癌干细胞干性维持中的作用及机制研究,2021/01-2024/12,批号82072888;

3. 主持国家自然科学基金面上项目,AIM2调控线粒体动态平衡在非小细胞肺癌发生发展中的作用及分子机制研究,2019/01-2022/12,批号81872250;

4. 主持国家自然科学基金青年基金项目,ZNF268基因对人肝干细胞生长分化调控研究,2006/01-2008/12,批号30500266;

5. 主持陕西省自然科学基础研究计划面上项目,芹菜素促进线粒体融合进而抑制NSCLC的作用及机制研究,2020/01-2021/12,批号2020JM-281;

6. 主持陕西省自然科学基础研究计划面上项目,ABT-263增强芹菜素抗EGFR突变肿瘤的作用及机理研究,2016/01-2017/12,批号2016JM8102;

7. 主持江苏省泰州安斯达尔生物技术有限公司研究开发项目,小分子化合物抗肿瘤药物开发研究,2018/06-2021/05;

8. 主持中央高校基金项目,靶向抑制CPT1A诱导肿瘤细胞蛋白去乙酰化修饰的分子机制研究,2016/01-2017/12,批号GK201603062;

9. 主持陕西师范大学引进人才科研启动基金项目,2015/03-2018/03。

四、出版的著作

1. 《线粒体与癌症》,2024,科学出版社,邵焕杰;

2. 《分子与细胞生物学综合实验》,2024,陕西师范大学出版社,邵焕杰、李星、张伟锋。

五、代表性论文

1. Zhu Y, Chen S, Su H, Meng Y, Zang C, Ning P, Hu L, Shao H#. CPT1A-mediated MFF succinylation promotes stemness maintenance in ovarian cancer stem cells. Commun Biol. 2025;8(1):250.

2. Ding W, Yan L, Sheng L, Chen S, Li Y, Cheng S, Luo L, Huang H#, Shao H#, Zhang D#. Identification of Piperazinyl-Difluoro-indene Derivatives Containing Pyridyl Groups as Potent FGFR Inhibitors against FGFR Mutant Tumor: Design, Synthesis, and Biological Evaluation. J Med Chem. 2024;67(4):2941-2962.

3. Zhu Y, Wang Y, Li Y, Li Z, Kong W, Zhao X, Chen S, Yan L, Wang L, Tong Y, Shao H#. Carnitine palmitoyltransferase 1A promotes mitochondrial fission by enhancing MFF succinylation in ovarian cancer. Commun Biol. 2023;6(1):618.

4. Zhang D, Li P, Gao Y, Song Y, Zhu Y, Su H, Yang B, Li L, Li G, Gong N, Lu Y, Shao H#, Yu C#, Huang H#. SDiscovery of a Candidate Containing an ()-3,3-Difluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1-inden Scaffold as a Highly Potent Pan-Inhibitor of the BCR-ABL Kinase Including the T315I-Resistant Mutant for the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2021;64(11): 7434-7452.

5. Qi M, Dai D, Liu J, Li Z, Liang P, Wang Y, Cheng L, Zhan Y, An Z, Song Y, Yang Y, Yan X, Xiao H, Shao H#. AIM2 promotes the development of non-small cell lung cancer by modulating mitochondrial dynamics. Oncogene. 2020;39(13):2707-2723.

6. Zhan Y, Wang Y, Qi M, Liang P, Ma Y, Li T, Li H, Dai C, An Z, Qi Y, Wu H, Shao H#. BH3 mimetic ABT-263 enhances the anticancer effects of apigenin in tumor cells with activating EGFR mutation. Cell Biosci. 2019;9:60.

7. Yan X, Li P, Zhan Y, Qi M, Liu J, An Z, Yang W, Xiao H, Wu H, Qi Y, Shao H#. Dihydroartemisinin suppresses STAT3 signaling and Mcl-1 and Survivin expression to potentiate ABT-263-induced apoptosis in Non-small Cell Lung Cancer cells harboring EGFR or RAS mutation. Biochem Pharmacol. 2018;150: 72-85.

8. Yan X, Qi M, Li P, Zhan Y, Shao H#. Apigenin in cancer therapy: anti-cancer effects and mechanisms of action. Cell Biosci. 2017; 7:50

9. Zhang H*, Shao H*, Golubovskaya V, Chen H, Cance W, Adjei A, Dy G#. Efficacy of focal adhesion kinase (FAK) inhibition in non-small cell lung cancer with oncogenically-activated MAPK pathways. Br J Cancer. 2016;115(2):203-211.

10. Shao H, Mohamed E, Xu G, Waters M, Jing K, Ma Y, Zhang Y, Spiegel S, Idowu M, Fang X#. Carnitine Palmitoyltransferase 1A-dependent Fatty Acid Oxidation Represses FoxO Transcription Factors to Allow Cell Cycle Progression in Ovarian Cancer. Oncotarget. 2016;7(4):3832-3846.

11. Shao H#, Jing K, Mahmoud E, Huang H, Fang X, Yu C#. Apigenin sensitizes colon cancer cells to anti-tumor activity of ABT-263. Mol Cancer Ther. 2013; 12:2640-2650.

12. Kaipa B*, Shao H*, Schafer G*, Trinkewitz T, Groth V, Liu J, Beck L, Abmayr S, Onel S. Dock mediates Scar- and WASp-dependent actin polymerization through interaction with cell adhesion molecules in founder cells and fusion-competent myoblasts. J Cell Sci. 2013; 126(Pt 1):360-372.

13. Shao H*, Gao C*, Tang H*, Zhang H, Roberts LR, Hylander BL, Repasky EA, Ma WW, Qiu J, Adjei AA, Dy GK, Yu C. Dual targeting of mTORC1/C2 complexes enhances histone deacetylase inhibitor-mediated anti-tumor efficacy in primary HCC cancer in vitro and in vivo. J Hepatol. 2012; 56(1):176-183.

14. Shao H*, Tang H*, Salavaggione O, Yu C, Repasky E, Dy G, Adjei A. Improved response to nab-paclitaxel in combination with decitabine is independent of SPARC expression in NSCLC. J Thora Oncol. 2011; 6(6):998-1005.

15. Zhuang S*, Shao H*, Guo F, Trimble R, Pearce E, Abmayr S. Sns and Kirre, the Drosophila orthologs of Nephrin and Neph1, direct adhesion, fusion and formation of a slit diaphragm-like structure in insect nephrocytes. Development. 2009; 136(14): 2335-2344.

六、授权专利

1. 邵焕杰;李英;朱亚琴. 一种NLRP2作为靶点在卵巢癌疾病诊断和/或治疗中的应用,2025.09.02,ZL 2023 1 0006275.5,中国;

2. 邵焕杰;燕丽婷;陈书婷. 一种IDI1作为靶点在卵巢癌疾病诊断和/或治疗中的应用,2026.08.21,ZL 2023 1 0006274.0,中国。