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杨璐婷

发布日期:2025-01-17 作者: 来源: 点击:

姓名:杨璐婷

职称/职务:副教授

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电子信箱:yangluting@snnu.edu.cn

研究方向:神经免疫性疾病发病机制及实验治疗研究

办公地点:格物楼3224

一、个人简介

杨璐婷,陕西师范大学生命科学学院副教授,硕士生导师。陕西省医促会神经免疫专业委员会委员,陕西省生物化学与分子生物学会教学委员会委员,陕西省药理学会生化与分子专业委员会委员。2013年进入西京医院从事科研工作,2019年获得空军军医大学博士学位,2020年进入陕西师范大学从事教学科研工作。

自任教以来,承担专业课程《生物化学》、《分子生物学》、《生物化学实验》、《分子生物学实验》、《医学免疫学》;全校通识选修课程《皮肤护理及皮肤病的防治》、《人类衰老的奥秘及科学抗老策略》等课程的教学。

主要从事蛋白质翻译后修饰,包括泛素化、乳酸化及乙酰化修饰在自身免疫性疾病的发病机制研究。目前发表SCI三十余篇,主要发表在Elife、Journal of Neuroinflammation、Molecular Therapy-Nucleic acids、Journal of Pathology等相关领域著名期刊。先后主持国家自然科学基金青年项目、参与国家自然科学基金联合基金重点项目、面上项目。

教育经历

2016.08-2019.05,第四军医大学,细胞生物学,博士;

2008.10-2011.07,法国波尔多第二大学,细胞生物学及病理生理学,硕士;

2004.09-2008.07,西北大学,生命科学与技术基地班,本科。

二、主要研究领域及兴趣

1. 神经免疫性疾病的发病机制研究(糖代谢重编程、蛋白质翻译后修饰);

2. 神经系统疾病的实验治疗研究。

三、承担的科研项目

1. 主持国家自然科学基金青年项目,81602749,CircRNA对调节性T细胞功能的影响及其在银屑病发病中的作用,2017.01-2019.12,17万元;

2. 参与国家自然科学基金联合基金项目,U25A2066,基于NMOSD发病机理解析的精准诊疗策略研究,2026.01至2029.12,258万元;

3. 参与国家自然科学基金面上项目,82073435,角蛋白17的ADP-核糖基化及乙酰化修饰在银屑病角质形成细胞过度活化中的作用及机制研究,2021.01至 2024.12,55万元;

4. 参与国家自然科学基金面上项目,81972958,脂肪细胞来源外泌体通过调控T细胞活性介导银屑病免疫紊乱,2020.01-2023.12,55万元;

5. 参与国家自然科学基金面上项目,81972929,角质形成细胞提呈角蛋白17介导银屑病皮损免疫紊乱的作用及机制研究,2020.01-2023.12,55万元;

6. 参与国家自然科学基金面上项目,8673051,干扰素诱导蛋白16介导的免疫微环境紊乱在银屑病中的作用,2017.01-2020.12,75万元。

四、代表性论文

1. Yang, L., Hu, C., Chen, X., Sun, M., Zhang, J., Feng, Z., Cui, T., Zhu, R., Zhang, X., Xiao, Y., Gong, Y., Yang, Y., Zhang, Q., Zhang, Y., and Yan, Y. (2025) Ubiquitination-mediated upregulation of glycolytic enzyme MCT4 in promoting astrocyte reactivity during neuroinflammation. Journal of neuroinflammation 22, 126.

2. Yang, L., Hu, C., Chen, X., Zhang, J., Feng, Z., Xiao, Y., He, W., Cui, T., Zhang, X., Yang, Y., Zhang, Y., and Yan, Y. (2024) Upregulated expression of ubiquitin ligase TRIM21 promotes PKM2 nuclear translocation and astrocyte activation in experimental autoimmune encephalomyelitis. eLife 13, RP98181.

3. Yang, L., Zhang, J., Hu, C., Chen, X., Yang, Y., Tang, H., Ding, X., and Yan, Y. (2023) Nuclear translocation of PKM2 mediates keratinocyte metabolic reprogramming in psoriasis. Experimental dermatology 32, 1960-1970.

4. Zhang, J., Zhu, J., Chen, X., Xia, H., and Yang, L. (2022) E3 ubiquitin ligase Trim33 ubiquitylates Annexin A2 to promote NF-κB induced skin inflammation in psoriasis. Journal of Dermatological Science 107, 160-168.

5. Yang, L., Zhang, T., Zhang, C., Xiao, C., Bai, X., and Wang, G. (2021) Upregulated E3 ligase tripartite motif‐containing protein 21 in psoriatic epidermis ubiquitylates nuclear factor‐κB p65 subunit and promotes inflammation in keratinocytes*. British Journal of Dermatology 184, 111-122.

6. Yang, L., and Xia, H. (2021) TRIM Proteins in Inflammation: from Expression to Emerging Regulatory Mechanisms. Inflammation 44, 811-820.

7. Yang, L., Jin, L., Ke, Y., Fan, X., Zhang, T., Zhang, C., Bian, H., and Wang, G. (2018) E3 Ligase Trim21 Ubiquitylates and Stabilizes Keratin 17 to Induce STAT3 Activation in Psoriasis. Journal of Investigative Dermatology 138, 2568-2577.

8. Yang, L., Zhang, C., Bai, X., Xiao, C., Dang, E., and Wang, G. (2020) hsa_circ_0003738 Inhibits the Suppressive Function of Tregs by Targeting miR-562/IL-17A and miR-490-5p/IFN-γ Signaling Pathway. Mol Ther Nucleic Acids 21, 1111-1119.

9. Cui, T., Wen, Q., An, Z., Kang, J., Li, P., Zeng, Y., Lin, L., Gao, R., Cheng, G., Dai, L., Feng, Z., Gong, Y., Zhang, X., Li, K., Ding, X., Xue, X., Yang, L., Zhang, L., Zhang, Y., and Yan, Y. (2026) Natalizumab exacerbates astrocytopathy in NMOSD via blockade of endothelial VCAM1–astrocytic integrin α4 interaction. Proceedings of the National Academy of Sciences 123, e2520566123.

10. Dai, L., Cheng, G., Cui, T., He, S., Wang, R., Kang, J., Li, P., Zhang, X., Ding, X., Xue, X., Yang, L., Zhang, Y., and Yan, Y. (2026) Activation status of astrocytes drives the MS/NMOSD therapeutic paradox: Insights from IFNAR1 signaling. Cell reports 45, 116913.

五、获奖情况

1. 陕西师范大学“教学质量优秀奖”,2025年;

2. 陕西师范大学第七届“红烛杯”教师课堂教学创新大赛,二等奖,2024年;

3. 陕西师范大学第十三届“青年教师教学基本功大赛”(全英语组),二等奖,2021年;

4. 陕西师范大学“优秀实习带队教师”,2024年。